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PEN DUO STREP 250/200
Tratamiento de artritis, mastitis e infección del tracto gastrointestinal, respiratorio y urinario causado por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina y a la dihidroestreptomicina.
FORMA:
Suspensión inyectable
INGREDIENTE(S):
DIHIDROESTREPTOMICINA, SULFATO DE, PENICILINA G PROCAÍNICA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
AGROVETMARKET, S.A. ANIMALHEALTH/MÉXICO
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía inyectable intramuscular. En caninos se recomienda la vía intramuscular y subcutánea.
Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, camélidos y cerdos: La dosis recomendada es 8000 UI de bencilpenicilina procaínica y 10 mg de dihidroestreptomicina (como sulfato) por cada kg de peso vivo, lo que en la práctica equivale a 1 mL por cada 25 kg de peso vivo durante 3 a 5 días, vía intramuscular.
Caninos y felinos: La dosis recomendada es 20 000 UI de bencilpenicilina procaínica y 25 mg de dihidroestreptomicina (como sulfato) por cada kg de peso vivo, lo que en la práctica equivale a 1 mL por cada 10 kg de peso vivo durante 3 a 5 días, vía intramuscular. En caninos también se puede usar la vía subcutánea.
No administrar más de 20 mL en bovinos, más de 10 mL en equinos y porcinos y más de 5 mL en terneros, ovinos y caprinos por lugar de inyección.
ALMACENAMIENTO:
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a una temperatura por debajo de los 25 °C. Mantener alejado del alcance de los niños.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la penicilina, procaína y/o aminoglucósidos.
Administración a animales con serio daño en la función renal.
No administrar por vía intravenosa.
Elaborado por:
Pharmadix Corp. S.A.C.
Av. Santa Lucía 218 Ate, Lima-Perú
Para:
Agrovet Market S.A.
Av. Canadá 3792-3798 San Luis, Lima-Perú
Importado y distribuido por:
VETERMEX ANIMAL HEALT S.A. de C.V.
Calle La Brida 247 int. 1, Col. López Cotilla
C.P. 45615, Tlaquepaque, Jalisco, México
Tel.: (33) 3682-2035
Fax: (33) 3682-2036
PEN DUO STREP® es una marca registrada de:
Agrovet Market
Reg. SENASA Perú: F.69.01.I.0005; BOLIVIA SENASAG Reg. PUV- Nº 005314/13; Costa Rica: Reg. MAG MV-5975; Reg. Ecuador: 2B2-18200-AGROCALIDAD; Reg. El Salvador: VE2022085874; Reg. Guatemala: CN191-07-01-8246; Reg. Honduras: MV-16332; México: REGISTRO Q-0616-046
DESCRIPCIÓN:
Antibiótico de acción prolongada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina procaínica y dihidroestreptomicina, tales como las del tracto gastrointestinal, respiratorio o genitourinario.
FORMULACIÓN:
Cada mL contiene:
Penicilina G procaínica |
200 000 UI |
Dihidroestreptomicina (como sulfato) |
250 mg |
Excipientes c.s.p. 1 mL |
INDICACIONES:
Tratamiento de artritis, mastitis e infección del tracto gastrointestinal, respiratorio y urinario causado por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina y a la dihidroestreptomicina.
Su espectro incluye:
Campylobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., E. coli, Erysipelothrix spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. y Staphylococccus spp.
TIEMPO DE RETIRO:
Carne: 30 días. Leche: 7 días.
USO EN:
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Agitar bien antes de usar.
No administrar más de 20 mL en bovinos, más de 10 mL en equinos y porcinos y más de 5 mL en terneros, ovinos y caprinos por lugar de inyección.
No administrar en equinos destinados para el consumo humano.
Mantener alejado del alcance de los niños.
Agrovet Market S. A. no se responsabiliza por las consecuencias derivadas del uso (del producto) diferente al indicado en este inserto.
PRESENTACIÓN:
Frasco con 250 mL.
FARMACOCINÉTICA:
Bencilpenicilina procaínica
Mol. Fórmula: C16H18N2O4S.C13H20N2O2.H2O
CAS Nº: 6130-64-9
Peso Mol.: 588.70
La penicilina G es inestable en medio ácido.
Las penicilinas que no son destruidas en el estómago, se absorben a nivel del duodeno.
Absorción: Tiene una absorción oral pobre, por lo que se sugiere su administración intramuscular.
Distribución: Cerca de 60% de la bencilpenicilina se une a las proteínas plasmáticas con una distribución amplia a los tejidos y líquidos corporales. La penetración a ojos y meninges es escasa; sin embargo, la inflamación aumenta la cantidad de bencilpenicilina que atraviesa la barrera hematoencefálica. Escaso acceso a SNC (excepto en meningitis). Vida media corta.
Eliminación: Por riñón.
Dihidroestreptomicina (como sulfato):
Mol. Fórmula: 2C21H41N7O12.3H2O4S
CAS Nº: 5490-27-7
Peso Mol.: 1460.46
Pertenece al grupo de los antibióticos aminoglucósidos.
Absorción: Los aminoglucósidos son cationes altamente polarizados de carácter básico, lo que determina su escasa liposolubilidad y la prácticamente nula absorción oral o rectal. Esta escasa absorción gastrointestinal los hace útiles para suprimir el crecimiento de gérmenes gramnegativos intestinales. Para alcanzar niveles séricos terapéuticos deben administrarse por vía parenteral.
Distribución: Su unión a las proteínas plasmáticas es escasa: 35% para estreptomicina y 10% para el resto de los aminoglucósidos.
Las concentraciones en bilis son significativamente menores a las plasmáticas. Alcanzan concentraciones suficientes en peritoneo, líquido sinovial y hueso. Administrados por vía sistémica atraviesan mal la barrera hematoencefálica, incluso cuando las meninges se encuentran inflamadas.
Eliminación: La eliminación se produce principalmente por filtración glomerular. Un escaso porcentaje sufre reabsorción tubular con acumulación en la corteza renal, mecanismo responsable de la nefrotoxicidad.
FARMACODINAMIA:
Penicilina G Procaínica:
Inhiben la última fase de la síntesis de la pared bacteriana al inhibir irreversiblemente a las transpeptidasas o PBPs (Penicillim Binding Proteins); efecto bactericida en fase de crecimiento. Mecanismos de resistencia: Producción de betalactamasas (estafilococoresistente a Penicilinas G).
Inhiben la síntesis de la pared bacteriana. La estructura de esta pared es diferente en gram + y gram - , y la accesibilidad de los antibióticos varía en ellas.
Los betalactámicos tienen que llegar a la membrana plasmática y para ello sólo tienen que atravesar la pared (en gram +) o atravesar la pared, además de pasar una membrana externa que tiene unas proteínas de membrana llamadas porinas (en gram -). En la membrana plasmática existen proteínas a las que se unen la penicilinas y son las PBP (proteínas de unión a penicilina). Al inhibirse la síntesis de la pared celular se produce la muerte de la bacteria, ya que la pared protege a la bacteria del medio externo.
Dihidroestreptomicina:
A diferencia de los betalactámicos, la capacidad bactericida de los aminoglucósidos depende de la concentración sérica alcanzada. Cuanto mayor es ésta, más rápida es la acción bactericida. Ello conduce a una rápida reducción del inóculo bacteriano y explica, en parte, el sinergismo con los betalactámicos, cuya actividad se relaciona indirectamente con el inóculo. Como la actividad bactericida de los aminoglucósidos es dosis-dependiente y su EPA prolongado, pueden ser administrados en 1 sola dosis diaria. Con ello se ha observado mayor eficacia y menor toxicidad.
El mecanismo de acción también es común a todos los aminoglucósidos: luego del transporte activo, dependiente de oxígeno, al interior de la célula bacteriana, se unen a un receptor específico en la subunidad ribosomal 30S, bloqueando la unión del ARNm con formilmetionina y ARNt, lo que impide la correcta síntesis proteica. Además, provocan la ruptura de los polisomas en monosomas, no funcionales. Son bactericidas, aunque esto varía entre los distintos aminoglucósidos.