DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía inyectable intramuscular. En caninos se recomienda la vía intramuscular y subcutánea.

Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, camélidos y cerdos: La dosis recomendada es 8000 UI de bencilpenicilina procaínica y 10 mg de dihidroestreptomicina (como sulfato) por cada kg de peso vivo, lo que en la práctica equivale a 1 mL por cada 25 kg de peso vivo durante 3 a 5 días, vía intramuscular.

Caninos y felinos: La dosis recomendada es 20 000 UI de bencilpenicilina procaínica y 25 mg de dihidroestreptomicina (como sulfato) por cada kg de peso vivo, lo que en la práctica equivale a 1 mL por cada 10 kg de peso vivo durante 3 a 5 días, vía intramuscular. En caninos también se puede usar la vía subcutánea.

No administrar más de 20 mL en bovinos, más de 10 mL en equinos y porcinos y más de 5 mL en terneros, ovinos y caprinos por lugar de inyección.

ALMACENAMIENTO:

Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a una temperatura por debajo de los 25 °C. Mantener alejado del alcance de los niños.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad a la penicilina, procaína y/o aminoglucósidos.

• Administración a animales con serio daño en la función renal.

• No administrar por vía intravenosa.

Elaborado por:

Pharmadix Corp. S.A.C.

Av. Santa Lucía 218 Ate, Lima-Perú

Para:

Agrovet Market S.A.

Av. Canadá 3792-3798 San Luis, Lima-Perú

Importado y distribuido por:

VETERMEX ANIMAL HEALT S.A. de C.V.

Calle La Brida 247 int. 1, Col. López Cotilla

C.P. 45615, Tlaquepaque, Jalisco, México

Tel.: (33) 3682-2035

Fax: (33) 3682-2036

www.agrovetmarket.com.mx

PEN DUO STREP® es una marca registrada de:

Agrovet Market

Reg. SENASA Perú: F.69.01.I.0005; BOLIVIA SENASAG Reg. PUV- Nº 005314/13; Costa Rica: Reg. MAG MV-5975; Reg. Ecuador: 2B2-18200-AGROCALIDAD; Reg. El Salvador: VE2022085874; Reg. Guatemala: CN191-07-01-8246; Reg. Honduras: MV-16332; México: REGISTRO Q-0616-046

DESCRIPCIÓN:

Antibiótico de acción prolongada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina procaínica y dihidroestreptomicina, tales como las del tracto gastrointestinal, respiratorio o genitourinario.

FORMULACIÓN:

Cada mL contiene:

INDICACIONES:

Tratamiento de artritis, mastitis e infección del tracto gastrointestinal, respiratorio y urinario causado por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina y a la dihidroestreptomicina.

Su espectro incluye:

Campylobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., E. coli, Erysipelothrix spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. y Staphylococccus spp.

TIEMPO DE RETIRO:

Carne: 30 días. Leche: 7 días.

USO EN:

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

• Agitar bien antes de usar.

• No administrar más de 20 mL en bovinos, más de 10 mL en equinos y porcinos y más de 5 mL en terneros, ovinos y caprinos por lugar de inyección.

• No administrar en equinos destinados para el consumo humano.

• Mantener alejado del alcance de los niños.

• Agrovet Market S. A. no se responsabiliza por las consecuencias derivadas del uso (del producto) diferente al indicado en este inserto.

PRESENTACIÓN:

Frasco con 250 mL.

FARMACOCINÉTICA:

Bencilpenicilina procaínica

Mol. Fórmula: C16H18N2O4S.C13H20N2O2.H2O

CAS Nº: 6130-64-9

Peso Mol.: 588.70

La penicilina G es inestable en medio ácido.

Las penicilinas que no son destruidas en el estómago, se absorben a nivel del duodeno.

Absorción: Tiene una absorción oral pobre, por lo que se sugiere su administración intramuscular.

Distribución: Cerca de 60% de la bencilpenicilina se une a las proteínas plasmáticas con una distribución amplia a los tejidos y líquidos corporales. La penetración a ojos y meninges es escasa; sin embargo, la inflamación aumenta la cantidad de bencilpenicilina que atraviesa la barrera hematoencefálica. Escaso acceso a SNC (excepto en meningitis). Vida media corta.

Eliminación: Por riñón.

Dihidroestreptomicina (como sulfato):

Mol. Fórmula: 2C21H41N7O12.3H2O4S

CAS Nº: 5490-27-7

Peso Mol.: 1460.46

Pertenece al grupo de los antibióticos aminoglucósidos.

Absorción: Los aminoglucósidos son cationes altamente polarizados de carácter básico, lo que determina su escasa liposolubilidad y la prácticamente nula absorción oral o rectal. Esta escasa absorción gastrointestinal los hace útiles para suprimir el crecimiento de gérmenes gramnegativos intestinales. Para alcanzar niveles séricos terapéuticos deben administrarse por vía parenteral.

Distribución: Su unión a las proteínas plasmáticas es escasa: 35% para estreptomicina y 10% para el resto de los aminoglucósidos.

Las concentraciones en bilis son significativamente menores a las plasmáticas. Alcanzan concentraciones suficientes en peritoneo, líquido sinovial y hueso. Administrados por vía sistémica atraviesan mal la barrera hematoencefálica, incluso cuando las meninges se encuentran inflamadas.

Eliminación: La eliminación se produce principalmente por filtración glomerular. Un escaso porcentaje sufre reabsorción tubular con acumulación en la corteza renal, mecanismo responsable de la nefrotoxicidad.

FARMACODINAMIA:

Penicilina G Procaínica:

Inhiben la última fase de la síntesis de la pared bacteriana al inhibir irreversiblemente a las transpeptidasas o PBPs (Penicillim Binding Proteins); efecto bactericida en fase de crecimiento. Mecanismos de resistencia: Producción de betalactamasas (estafilococoresistente a Penicilinas G).

Inhiben la síntesis de la pared bacteriana. La estructura de esta pared es diferente en gram + y gram - , y la accesibilidad de los antibióticos varía en ellas.

Los betalactámicos tienen que llegar a la membrana plasmática y para ello sólo tienen que atravesar la pared (en gram +) o atravesar la pared, además de pasar una membrana externa que tiene unas proteínas de membrana llamadas porinas (en gram -). En la membrana plasmática existen proteínas a las que se unen la penicilinas y son las PBP (proteínas de unión a penicilina). Al inhibirse la síntesis de la pared celular se produce la muerte de la bacteria, ya que la pared protege a la bacteria del medio externo.

Dihidroestreptomicina:

A diferencia de los betalactámicos, la capacidad bactericida de los aminoglucósidos depende de la concentración sérica alcanzada. Cuanto mayor es ésta, más rápida es la acción bactericida. Ello conduce a una rápida reducción del inóculo bacteriano y explica, en parte, el sinergismo con los betalactámicos, cuya actividad se relaciona indirectamente con el inóculo. Como la actividad bactericida de los aminoglucósidos es dosis-dependiente y su EPA prolongado, pueden ser administrados en 1 sola dosis diaria. Con ello se ha observado mayor eficacia y menor toxicidad.

El mecanismo de acción también es común a todos los aminoglucósidos: luego del transporte activo, dependiente de oxígeno, al interior de la célula bacteriana, se unen a un receptor específico en la subunidad ribosomal 30S, bloqueando la unión del ARNm con formilmetionina y ARNt, lo que impide la correcta síntesis proteica. Además, provocan la ruptura de los polisomas en monosomas, no funcionales. Son bactericidas, aunque esto varía entre los distintos aminoglucósidos.